Дания одобри хапче за хора, изложени на риск от тежко прекарване на COVID-19

Ключови думи: дания, хапче, коронавирус

16 Декември 2021, Четвъртък, 17:01 ч.

Автор: Флагман.бг

Качествата на медикамента все още се проучват от Европейската агенция по лекарствата

Дания одобри днес хапчето молнупиравир (molnupiravir) на компанията "Мерк" (Merck), предназначено за пациенти, изложени на риск от тежко прекарване на COVID-19, предаде Ройтерс.

Качествата на медикамента все още се проучват от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА). Лекарственият регулатор на ЕС обаче препоръча още миналия месец молнупиравир да се прилага в Дания при възрастни хора в спешни случаи.

Според ЕМА таблетката, която в ЕС носи името "Lagevrio", трябва да се прилага пет дни подред след откриването на първите симптоми у възрастни, които не се нуждаят от кислород и са изложени на риск от тежко прекарване на болестта. Последни изследвания установиха, че молнупиравир намалява само с около 30 процента хоспитализациите и смъртните случаи сред хората от рисковите групи.

Очаква се препаратът да бъде одобрен в САЩ до края на годината. Миналия месец Великобритания стана първата държава, разрешила прилагането му, отбелязва Ройтерс.

От компанията "Мерк", разработила лекарството съвместно с "Риджбек байотерапютикс" (Ridgeback Biotherapeutics), съобщиха, че са подписани договори за доставки, достатъчни за над 7 милиона курса на лечение.

Източник: БТА

В категории: COVID-19