Криси от Айтос се нуждае от 35 000 евро за лечение в Москва
Руски лекари дават шанс на 43-годишната дама да стопира развитието на множествената склероза и дори отново да проходи
Жена от Айтос се нуждае от 35 000 евро за лечение в Москва. Вече две години тя е прикована на инвалидна количка заради множествена склероза.
Красимира Невенова, за която Флагман.БГ писа преди две-три седмици, е на 43 години и само допреди 2 години е била като всички нас - с работа, приятели и мечти.
Пред Нова телевизия тя сподели, че се надява лечението в Москва да възвърне двигателните функции на организма. Руски лекари я уверили, че това може да се случи.
Сега единствената й мечта е да може отново да проходи и да се чувства пълноценна жена, най-вече заради самата себе си. За това обаче е необходимо скъпоструващото лечение в руската клиника.
На 21-годишна възраст лекарите поставят на Невенова диагнозата множествена склероза. Всеки пристъп на заболяването бил свързан със световъртеж, изтръпване и слабост на краката и ръцете до степен, в която тя оставала неподвижна. Така след всяко обостряне на заболяването тя постепенно се инвалидизирала, но успявала да намери сили да се бори с трудностите. Преди 2 години била прикована в инвалидна количка.
„Прибрах се вкъщи при майка си. Наложи се да напусна работа и започнах да водя един затворен живот, предимно вкъщи. Контактите ми станаха ограничени. Тежко е”, споделя Красимира Невенова.
Тя не спирала да търси медицинска помощ. Лекували я по утвърдения начин, но лекарствата не давали необходимия резултат. „След като съм преминала през всички възможни утвърдени лечения оттук натам не ми предстои нищо, не ми се предлага нищо и така, търсейки в Интернет различна информация попаднах на тази клиника”, обяснява тя.
Клиниката по хематология и клетъчна терапия е в Москва. Лекарите давали шанс на Красимира да стопира развитието на множествената склероза и дори да проходи.
Лечението се състои от два етапа.
„Първоначално организмът е подложен на химеотерапия, която ще сведе имунната система до минимум, а след това става вливането на стволови клетки, което ще започне в средата на лечението и ще доведе до изграждането на изцяло нова имунна система, която няма да е обременена с това заболяване. След рехабилитация ще започнат да се възвръщат двигателните функции на организма“, обяснява младата дама.
Сумата, която обаче е необходима само за прегледа и лечението е 45 000 евро, а тя е непосилна за Красимира и майка й. „Наистина не е малка сумата, особено когато човек ги няма. Семейството ни всъщност е само аз и Краси. Тя е на една пенсия и аз съм на една пенсия”, казва майката на Красимира - Янка Невенова.
Възможността за консултация в клиниката в Москва е през ноември, но при условие, че процентът инвалидност не нарасне и че жената има сумата от 45 000 евро. До момента дарителската сметка на Красимира са събрани около 10 000 евро.
„Безкрайно съм благодарна на тези, които са помогнали за осъществяването на тази цел! Искам да водя нормален живот”, казва Невенова.
ДАРИТЕЛСКА СМЕТКА:
IBAN BG76UNCR70001519828943
УниКредитБулбанк
Красимира Валентинова Невенова
Цолов вече не гони просто победи: На Монца започва истинската битка за титлата и Формула 1
Трагедия пред хиляди в Гърция: F-4 Phantom се разби на авиошоу, загинаха двама опитни пилоти
Над 96% от уловена риба тон в Бразилия е заразена с паразити, установи изследване
Нови подробности за трагедията край Ямбол
Тръмп разклати Лондон с Фолклендите: Вашингтон вади спорните острови като оръжие за натиск
Дневен хороскоп за 6 септември: Слънцето и Луната в секстил, очакват ви приятни изненади
Септември обръща съдбата на 3 зодии: Тежкият период приключва, идва голяма промяна
Поръсете сол на дъното на кошчето: Евтин трик срещу влага и неприятна миризма
Старата рецепта се връща: Пиле на бутилка с хрупкава коричка и сочно месо
Сложете дафинов лист в хладилника за час: Стар трик срещу неприятната миризма
2027 идва под знака на Огнената Коза: Три зодии ще са любимци на съдбата, четири да внимават
Шоколадов кекс с изненада: Разрязваш го и отвътре потича нежен ванилов крем

Дано се оправи жената.