Фатално болният Александър не продава органите си (ВИДЕО)
Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие
Ключови думи:
дете, продава си органите, Ebay, българче, мускулна дистрофия, тип Дюшен, обява, фалшива
26 Ноември 2013, Вторник, 15:22 ч.
Иска само да се обърне внимание на нервно-мускулното заболяване на момчето от Видин
Обявата
за продажбата на органите на Александър в най-големия онлайн аукцион
eBay е начинът, по който момчето иска да привлече вниманието към проблема си. Цялото име на 14-годишното момче от Видин е
Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за
по-добър живот след навършването му на пълнолетие. Това обявиха в писмо
от БАНМЗ. Александър е болен от мускулна дистрофия тип Дюшен и е
изоставен от своите родители, заради тежката болест и леталния край,
който го очаква. За щастие Сашко е осиновен и живее във Видин с
прекрасното си семейство.
Фалшивата обява в еBay е част от инициативата на БАНМЗ за повишаване познаваемостта на проблемите на болните от невромускулните заболявания с цел необходими стъпки за преодоляването им. "С тази инициатива, ние от БАНМЗ, както и семейството на Александър бихме искали да обърнем внимание на българското общество и властимащите за необходимостта от незабавни мерки за осигуряването на по-добър и качествен живот за болните от невромускулни заболявания в България.", се казва в писмото.
Медиците са категорични, че макар за заболяването да няма лек, животът на хората с тази диагноза, може да бъде удължен, а качеството подобрено. "В държави, в които има целенасочена политика към болните от невромускулни заболявания продължителността на живота е 2 пъти по-висока от тази в България. Ако нашите деца си отиват едва 20 годишни, то в страни като Холандия и Германия те доживяват и то пълноценно своята 40 годишнина", посочват лекарите.
От БАНМЗ знаят, че пуснатата фалшива обява е брутална, на вярват, че ще спомогне за достигането на целта - да се обърне внимание на хората с това заболяване. В специално създаден сайт, всеки подкрепящ усилията ни може да изпрати писмо до институциите. Те да се ангажират да работят за създаване на специализирана структура към МЗ, която да регистрира и води отчет на нужди на страдащите от Невромускулни заболявания, искат от БАНМЗ.
В категории:
Лична драма
Всички полудяха по новите фунийки – слагаш тестото в чашка и пълниш с шоколад
Той загуби най-близкия си човек, спира всички концерти
6 неща, които показват, че ще сме успешни в живота
Хутите свалиха американски дрон
Путин заяви, че Русия няма да превзема Харков
За 13 години: В Сърбия са убити 406 жени при домашно насилие
18/05/2024, Събота 08:47
0
Всички полудяха по новите фунийки – слагаш тестото в чашка и пълниш с шоколад
18/05/2024, Събота 08:22
0
6 неща, които показват, че ще сме успешни в живота
17/05/2024, Петък 22:00
0
5 сигурни признака, че той все още не е забравил бившата си
17/05/2024, Петък 21:40
0
Тези зодии са най-големите флиртаджии на зодиака
17/05/2024, Петък 21:20
1
Българите бедни, но не щат под наем - 85% живеят в собствено жилище
17/05/2024, Петък 19:39
11
Задържаха мъж, пребил жена си
17/05/2024, Петък 19:21
0
Барикадиралият се бивш полицай в Пловдив се е предал
17/05/2024, Петък 19:01
0
7 храни, които не трябва да ядете преди лягане
17/05/2024, Петък 18:57
0
Извадиха далака на жената от катастрофата с НСО, кракът ѝ е смазан
17/05/2024, Петък 18:44
8
Намериха кокаин, трева и патрони в дома на Дъмпела
17/05/2024, Петък 18:21
0
Роберт Фицо е бил опериран за втори път
17/05/2024, Петък 17:58
0