Фатално болният Александър не продава органите си (ВИДЕО)

Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие
Ключови думи:
дете, продава си органите, Ebay, българче, мускулна дистрофия, тип Дюшен, обява, фалшива
26 Ноември 2013, Вторник, 15:22 ч.
Иска само да се обърне внимание на нервно-мускулното заболяване на момчето от Видин
Обявата
за продажбата на органите на Александър в най-големия онлайн аукцион
eBay е начинът, по който момчето иска да привлече вниманието към проблема си. Цялото име на 14-годишното момче от Видин е
Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за
по-добър живот след навършването му на пълнолетие. Това обявиха в писмо
от БАНМЗ. Александър е болен от мускулна дистрофия тип Дюшен и е
изоставен от своите родители, заради тежката болест и леталния край,
който го очаква. За щастие Сашко е осиновен и живее във Видин с
прекрасното си семейство.
Фалшивата обява в еBay е част от инициативата на БАНМЗ за повишаване познаваемостта на проблемите на болните от невромускулните заболявания с цел необходими стъпки за преодоляването им. "С тази инициатива, ние от БАНМЗ, както и семейството на Александър бихме искали да обърнем внимание на българското общество и властимащите за необходимостта от незабавни мерки за осигуряването на по-добър и качествен живот за болните от невромускулни заболявания в България.", се казва в писмото.
Медиците са категорични, че макар за заболяването да няма лек, животът на хората с тази диагноза, може да бъде удължен, а качеството подобрено. "В държави, в които има целенасочена политика към болните от невромускулни заболявания продължителността на живота е 2 пъти по-висока от тази в България. Ако нашите деца си отиват едва 20 годишни, то в страни като Холандия и Германия те доживяват и то пълноценно своята 40 годишнина", посочват лекарите.
От БАНМЗ знаят, че пуснатата фалшива обява е брутална, на вярват, че ще спомогне за достигането на целта - да се обърне внимание на хората с това заболяване. В специално създаден сайт, всеки подкрепящ усилията ни може да изпрати писмо до институциите. Те да се ангажират да работят за създаване на специализирана структура към МЗ, която да регистрира и води отчет на нужди на страдащите от Невромускулни заболявания, искат от БАНМЗ.
В категории:
Лична драма






Погледнете в дланта си: Aко имате тази линия, значи...
30/04/2025, Сряда 14:40
0



3 зодии, които колкото повече остаряват, толкова по-богати стават
30/04/2025, Сряда 14:00
0

Почина доайенът на предаването "Бразди"
30/04/2025, Сряда 13:47
0

Била е много по-красива преди корекциите
30/04/2025, Сряда 13:40
3

Община Несебър подготвя спортно-рекреативна зона в Свети Влас за активна дейност
30/04/2025, Сряда 13:31
1

Тесто като памук, плънка-апетитка – тези кралски милинки са любими на всички
30/04/2025, Сряда 13:20
0

Трима полицаи дават показания по делото срещу актьора Димо Алексиев
30/04/2025, Сряда 13:05
0

Срина се при Гала
30/04/2025, Сряда 13:00
0



Трагедия на военно летище, загина известен парашутист
30/04/2025, Сряда 12:21
0

Притеснително! Голяма част от фирмите предвиждат сериозни съкращения до месеци
30/04/2025, Сряда 12:00
0