Фатално болният Александър не продава органите си (ВИДЕО)
Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие
Ключови думи:
дете, продава си органите, Ebay, българче, мускулна дистрофия, тип Дюшен, обява, фалшива
26 Ноември 2013, Вторник, 15:22 ч.
Иска само да се обърне внимание на нервно-мускулното заболяване на момчето от Видин
Обявата
за продажбата на органите на Александър в най-големия онлайн аукцион
eBay е начинът, по който момчето иска да привлече вниманието към проблема си. Цялото име на 14-годишното момче от Видин е
Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за
по-добър живот след навършването му на пълнолетие. Това обявиха в писмо
от БАНМЗ. Александър е болен от мускулна дистрофия тип Дюшен и е
изоставен от своите родители, заради тежката болест и леталния край,
който го очаква. За щастие Сашко е осиновен и живее във Видин с
прекрасното си семейство.
Фалшивата обява в еBay е част от инициативата на БАНМЗ за повишаване познаваемостта на проблемите на болните от невромускулните заболявания с цел необходими стъпки за преодоляването им. "С тази инициатива, ние от БАНМЗ, както и семейството на Александър бихме искали да обърнем внимание на българското общество и властимащите за необходимостта от незабавни мерки за осигуряването на по-добър и качествен живот за болните от невромускулни заболявания в България.", се казва в писмото.
Медиците са категорични, че макар за заболяването да няма лек, животът на хората с тази диагноза, може да бъде удължен, а качеството подобрено. "В държави, в които има целенасочена политика към болните от невромускулни заболявания продължителността на живота е 2 пъти по-висока от тази в България. Ако нашите деца си отиват едва 20 годишни, то в страни като Холандия и Германия те доживяват и то пълноценно своята 40 годишнина", посочват лекарите.
От БАНМЗ знаят, че пуснатата фалшива обява е брутална, на вярват, че ще спомогне за достигането на целта - да се обърне внимание на хората с това заболяване. В специално създаден сайт, всеки подкрепящ усилията ни може да изпрати писмо до институциите. Те да се ангажират да работят за създаване на специализирана структура към МЗ, която да регистрира и води отчет на нужди на страдащите от Невромускулни заболявания, искат от БАНМЗ.
В категории:
Лична драма
Данъчен удар по туризма в Гърция: 13 287 нарушения и глоби над 1 млн. евро
Сушата остави добитъка без паша, фермери го хранят с краставици и пъпеши
Ламин Ямал купи имението на Жерар Пике и Шакира за 11 млн. евро
4-тонна степен на Falcon 9 ще удари Луната на 5 август
Ново проучване свърза червеното месо с риск от предсърдно мъждене
Бургас се превърна в център на бойните спортове
Рекордно нисък Дунав задейства мерки в АЕЦ Козлодуй
30/07/2026, Четвъртък 19:00
0
Софтуер засече 5000 пътни капана у нас, всяко пето преминаване е с превишена скорост
Съветниците отрязаха над половината бюджет за концерта в Деня на Варна
30/07/2026, Четвъртък 18:00
1
Дигитално възраждане: Как виртуалната реалност може да събуди спящото археологическо богатство на България
30 000 автомобила на ден през Кърджали: Готвят четири ленти и забрана на левите завои
Тихата катастрофа на пазара на труда: Как 90 % ще останат без работа
