Фатално болният Александър не продава органите си (ВИДЕО)
Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие
Ключови думи:
дете, продава си органите, Ebay, българче, мускулна дистрофия, тип Дюшен, обява, фалшива
26 Ноември 2013, Вторник, 15:22 ч.
Иска само да се обърне внимание на нервно-мускулното заболяване на момчето от Видин
Обявата
за продажбата на органите на Александър в най-големия онлайн аукцион
eBay е начинът, по който момчето иска да привлече вниманието към проблема си. Цялото име на 14-годишното момче от Видин е
Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за
по-добър живот след навършването му на пълнолетие. Това обявиха в писмо
от БАНМЗ. Александър е болен от мускулна дистрофия тип Дюшен и е
изоставен от своите родители, заради тежката болест и леталния край,
който го очаква. За щастие Сашко е осиновен и живее във Видин с
прекрасното си семейство.
Фалшивата обява в еBay е част от инициативата на БАНМЗ за повишаване познаваемостта на проблемите на болните от невромускулните заболявания с цел необходими стъпки за преодоляването им. "С тази инициатива, ние от БАНМЗ, както и семейството на Александър бихме искали да обърнем внимание на българското общество и властимащите за необходимостта от незабавни мерки за осигуряването на по-добър и качествен живот за болните от невромускулни заболявания в България.", се казва в писмото.
Медиците са категорични, че макар за заболяването да няма лек, животът на хората с тази диагноза, може да бъде удължен, а качеството подобрено. "В държави, в които има целенасочена политика към болните от невромускулни заболявания продължителността на живота е 2 пъти по-висока от тази в България. Ако нашите деца си отиват едва 20 годишни, то в страни като Холандия и Германия те доживяват и то пълноценно своята 40 годишнина", посочват лекарите.
От БАНМЗ знаят, че пуснатата фалшива обява е брутална, на вярват, че ще спомогне за достигането на целта - да се обърне внимание на хората с това заболяване. В специално създаден сайт, всеки подкрепящ усилията ни може да изпрати писмо до институциите. Те да се ангажират да работят за създаване на специализирана структура към МЗ, която да регистрира и води отчет на нужди на страдащите от Невромускулни заболявания, искат от БАНМЗ.
В категории:
Лична драма
Надпреварата за AI излиза от контрол: САЩ и Китай се борят за надмощие, Европа затяга правилата
Битка в Тристранката: Вдигат линията на бедност до 443 евро, спорят и за работа на непълнолетни
Последен ден за инициативните комитети за президентските избори
Румъния счупи рекорд на Гинес: 20 000 души седнаха на една маса за благотворителност
Сделката за Ормуз се пропука: Оман отложи срещата с Иран и страните от Залива
Швеция между Андершон и крайнодесните след изборите: Разликата е само три места
Румен Димов след обрата срещу Нафтата: Щастлив съм заради футболистите и треньорите, защото знам какъв труд им коства!
Историческо! Пламен Петров стана първият български световен шампион на ADCC
1 милион българи нямат пари за месо и риба
Баща й се опитал да я продаде за 53 хил. евро
Елеонора от „Ергенът“ разтърси „Фермата“: Лекари ѝ казали, че няма да стане майка по естествен път
Ивка Бейбе разпали „Ергенът: Любов в рая“: Намекна ли за тайна среща в червената стая?
