2-годишно момиче с муковисцидоза се нуждае от лечение в чужбина, но от фонда отказали подкрепа

2-годишната Бориса Янкова от Варна, която страда от муковисцидоза, се нуждае от лечение в чужбина, тъй като у нас това заболяване не се лекува. Няма такъв лечебен център, каза бащата Борислав Янков пред камерата на бТВ.
Веднага след раждането на Бориса се е появил проблемът с дебелото черво и е била оперирана. Досега малкото момиче е претърпяло пет операции, но продължава да живее с торбичка в коремчето. Това се поемат частично от здравната каса, уточняват родителите, които харчат между 500 и 2 000 лева на месец, за да се грижат за болното дете.
Семейството на детето е кандидатствало за лечение в чужбина, където има специални центрове за лечение на муковисцидоза. Лечението осигурява много по-добър стандарт на живот на децата с това заболяване. Фондът обаче отказва финансиране със странния мотив, че лечението се поема от НЗОК.
„Заболяването започна с чести инфекции. Почти всеки месец бяхме в болница, имаше пневмонии. Няколко тежки ситуации преживяхме. Почти бяхме на косъм от фаталния край. Фондът ни предложи през февруари да извършат интервенцията, т.е. възстановяването на чревни пасажи в София. Това обаче е направено още през декември. Оказва се, че те изобщо не са ни разгледали документите или нещо нередно се случва“, заяви майката на Бориса Румяна Миткова.
Не намерихме точно основание защо нашето дете не може да бъде подпомогнато за адекватно лечение в чужбина, след като в България няма център по муковисцидоза, добавя Борислав Янков.
Надежда Цекулова, която е бивш член на Обществения съвет към фонда, призна в "Тази сутрин" по бТВ, че начинът, по който се лекуват пациентите с муковисцидоза в България, не отговаря на европейските стандарти. У нас те не достигат до пълнолетна възраст, защото не ги лекуваме правилно, а в Европа живеят поне два пъти по-дълго, каза още тя.