39-годишна дама с муковисцидоза съди здравното министерство за 59 000 лева
03 Юли 2015, Петък, 11:31 ч.
Бях между живота и смъртта и изписаха ме на смъртно легло, но след няколко години лекарите ме виждат жива и добре изглеждаща, споделя Камелия Чернева
39-годишна дама, страдаща от муковисцидоза, съди здравното министерство за 59 000 лева. Пред камерата на бТВ тя сподели, че е била между живота и смъртта.
„През 2009-та ме изписват на смъртно легло, но след няколко години ме виждат жива, добре изглеждаща, без помен от трагичното положение, в което се намирах. Тогава тежах 40 кг, а сега съм 55“, разказва Камелия.
Преди шест години тя влиза в болница заради грип. В здравното заведение обаче не й вливат необходимото количество антибиотици. Медици й дават няколко месеца живот.
„Накрая ме изписаха с тежка инфекция, която изобщо не беше овладяна в болнични условия. Казаха ми, че нищо не могат да направят повече. Аз бях между живота и смъртта”, добавя дамата, чийто животът е постоянна борба. Заболяването й е генетично и изисква периодично вливане на антибиотици. Болестта води до инфекции на дихателните пътища. Затова бронхите трябва да се прочистват всекидневно с инхалации.
„Всеки един ден от моя живот протича със ставане рано, с пусторален дренаж. Преди това инхалации с часове. И всъщност на много лекарства след това”, обяснява Камелия
Малцина у нас с диагноза „муковисцидоза” оцеляват до 39-годишна възраст. Камелия го прави напук на официалната медицина и здравната система.
Пет години тя е принудена сама да плаща лекарствата си. Успява да вкара в ремисия болестта със силата на духа и с помощта на приятели. Междувременно от началото на 2015 г. у нас вече има клинична пътека за муковисцидоза. Но тя не поема цялото лечение. Въпреки това Камелия решава да заведе иск срещу здравното министерство, за да потърси възмездие за всичко, което ѝ се е случило.
Тъй като клинична пътека поема част от лечението на пациентите с муковисцидоза, у нас се лекува не болестта, а само симптомите й. Медикаментите, необходими, за да вкарат заболяването в ремисия, са стрували на Камелия до 7000 лева на месец.
„Трябва да бъдем чути за това, че хората с муковисцидоза имат равен достъп до здравеопазване и както има клинични пътеки, които са достатъчно финансирани, а болният влиза и излиза достатъчно излекуван, така и ние имаме право на живот, на здраве и на достоен живот”, каза още Камелия Чернева.
В категории:
Животът
Нашествие от комари по Дунав: Проблеми с обработката на ларви и неефективни мерки за контрол
Разлив на опасни пестициди в Свищовско: Заплаха за водата и околната среда
Павликени отбеляза Празника на яйцето с кулинарни изкушения и атракции
Иван Христанов: Язовирът на Пампорово не е застрашен от свлачището
Жълт код за слана и в неделя – студени сутрини и облачност през уикенда
„Прогресивна България“ се разграничават от „Прогресивно Карлово“: Спор за името и политическа принадлежност
16-годишно момиче от София заплаши да сложи край на живота си – съседите изпаднаха в паника
Легендата на Формула 1 Алекс Дзанарди почина на 59 години
Мадан скърби след трагедията край Ботевград с петте момчета
Фалира голяма авиокомпания
Румяна от флотилия Сумуд в неизвестност, 31 активисти ранени при прехващането от израелските сили
Мотористи излизат на "Априлско въстание" заради лудите цени на Гражданска отговорност
