6-годишно момче от Бургас се нуждае от помощ

6-годишният Златин се нуждае от помощ. Страшната диагноза прогресивна мускулна дистрофия му е поставена миналата година, когато претърпява рутинна на пръв поглед операция на трета сливица. Момченцето обаче трудно излиза от упойката и лекарите го подлагат на допълнителни изследвания.
“Никъде по света засега няма лечение на прогресивна мускулна дистрофия. Всичко е на експерементално ниво. При изкачването по стълбите и при навеждане синът ми се задъхва. Лошото е, че това е прогресия. При някои състоянието се влошава всяка година, а при други-с месеци”, обяснява Луиза пред камерата на Нова телевизия. Майката на Златин уточнява, че мускулната му дистрофия е причинена от мутирал ген.
Болестта обикновено започва между 3 и 5-годишна възраст и напредва бързо. Повечето деца загубват способността да ходят. Налага се да останат на легло в 12-ата си година, а на 14 вече са напълно обездвижени и се нуждаят от респиратор, за да дишат. Гръдните им мускули не функционират, а в същото време болните са в пълно съзнание в напълно сковано тяло. До момента лечение няма.
“Намерих един метод, наречен “квантова генетика”, разработен от руски учени и реших да опитам. Други майки са пробвали да лекуват децата си по него и има подобрение в състоянието им.
В Израел експерименталната терапия струва 60 000 евро. Затова родителите предпочитат Русия, където лечението е по-евтино.
“От Фонда за лечение на деца в чужбина получихме отказ, защото всичко, което търсим, е експериментално, а те не отпускат за такова лечение”, уточнява Луиза.
Малкият Златин още не знае, че не е като другите деца. Затова родителите му го водят на плуване и йога. Луиза пък е принудена да изработва по цели нощи картички, които са на стойност 5 лева. Здравната каса отпуска терапия само по 4 клинични пътеки, а средства за родителите като придружители не са предвидени.