Лекарят на Ванко от Бургас: Можехме само да удължим живота му, но не и да го спасим
Състоянието му се влоши в Бургас и когато постъпи отново при нас във ВМА, бе в кома, каза д-р Георги Хинков
Пулмологът д-р Георги Хинков от ВМА, пред който издъхна 18-годишният Иван Иванов от Бургас, призна, че лекарите в България са безсилни да помогнат на хора с тежка дихателна недостатъчност.
„Ние оказваме тази помощ, която можем. Удължаваме живота на пациента, за да дочака трансплантация, но за съжаление присаждане на бял дроб в България все още не се извършват“, заяви в „Тази сутрин“ по бТВ лекарят.
Момчето, за което пяха на благотворителен концерт в Бургас звездите на България, страдаше от рядкото генетично заболяване муковисцидоза.
Бургас плаче! 18-годишният Ванко си отиде
„Иван бе два пъти при нас. Първият бе през май, когато трябваше да уточним дали е за трансплантация или не. Беше оценен с всичките необходими изследвания. Обяснихме на родителите кои са контраиндикациите – това бе ниското тегло. Предвидихме програма за увеличаване на килограмите, за да влезе в необходимите граници, след което бе изписан“, разказа д-р Хинков.
„Иван беше в Бургас, където му се влоши състоянието и когато постъпи отново във ВМА, бе е реанимацията с тежка дихателна недостатъчност и в кома. За съжаление не можахме да го спасим“, добави лекарят.
Майка на 16-годишната Дария, която също страда от муковисцидоза, сподели в предаването, че вчера е получила от Министерството на здравеопазването известие, че момичето е включено в списъка за трансплантация. Дали обаче ще я дочака?
„Когато беше на година и два месеца й бе поставена диагнозата. Битката продължава, но се влошава състоянието. В началото на годината започна профилактично лечение в болницата и след това през всеки 10 дни получаваше ново възпаление. Според становището на лекарите е нужна трансплантация“, каза майката на Дария - Ивета Вълчева.
Бургазлии отвориха сърцата си за Ванко, 16 725 лева събрани от концерта в Летния театър
„Вчера получих писмо от Министерството на здравеопазването, за да ми съобщят, че вече е регистрирана в Медицински надзор и че се нуждае от белодробна трансплантация“, добави тя.
Владимир Томов от Асоциация на хората с редки болести пък сподели, че не вижда изход от ужасната ситуация. „През миналата година организирахме няколко протеста пред Министерството на здравеопазването. Някои от пациентите успяха да мигрират в чужбина и това ги спаси“, каза още той.
„В безизходица сме. Търсим различен път. Да избягаме в чужбина е шанса, тъй като в България не се случва нищо. Благодаря на детето ми, че е толкова лъчезарно и се бори“, добави Ивета.
Доналд Тръмп: Спокойно, подписваме мира с Иран до няколко часа
Ново строителство срещу панелки: Големият сблъсък на имотния пазар у нас
С много емоции и зрелищни мачове приключи големият футболен уикенд в Приморско
Километрично задръстване по АМ "Тракия" в посока Пловдив заради продължаващите ремонти
Цените на Световното - 14,99 долара за 1 бира, вода - 5,99 долара, паркинг - 20 долара
Uber в Пхенян и BMW по улиците: Как Северна Корея се превърна в неочакван икономически хит
Илюзия за милиарди: Как Brexit сви британската икономика и загроби растежа
Куриозен инцидент в Пловдив: Шофьор забрави пистолета и отнесе колонка на метанстанция
Доналд Тръмп се скара на Израел заради атаката срещу Ливан
Скритата схема „Баба Алино“: Бойко Рашков осветли дубайска връзка, наркотрафик и разследване за милиони
Оръжия и списъци с проститутки: Какво откри МВР при зрелищната акция срещу „Калашниците“
МВР удари „Калашниците“ при зрелищна акция

Бог да прости момчето!