Започват тестовете на революционна ваксина срещу COVID-19, произвеждана от тютюн

British American Tobacco се придвижва по-близко до разработването на медикамента си, които има редица предимущества пред конкуренцията

Ключови думи: коронавирус, ваксина, тютюн, никотин, british american tobacoo

Ползването на тютюневи растения за създаването на ваксина против COVID-19 се придвижи една стъпка към превръщането му от хипотеза в реалност. Американската федерална администрация по храните и лекарствата официално одобри за клинични тестове ваксината на British American Tobacco (BAT).

Ако тестовете покажат обещаващ резултат, ваксината на компанията ще се присъедини към растящия списък с подобни медикаменти, които вече са в производство. Разликата обаче е ,че тази на BAT може да се произведе за едва 6 седмици, сравнено с конкуренцията, за производството на чиито ваксини са необходими месеци, ползвайки конвенционалните методи. Друго предимство е, че тютюневата ваксина може да се складира на стайна температура, докато за останалите е необходима минусова температура, пише interestingengineering.com.

Причината за това медикаментът на BAT да се произвежда толкова по-бързо е че основните активни вещества в нея се съдържат в тютюна – основният продукт на компанията.

Разработвана от биотехнологичната дивизия на British American Tobacco, ваксината използва клонирана секция от генетичния код на коронавируса, с която се разработва антиген. Той пък впоследствие се поставя по лабораторен начин в тютюневите растения, където се мултиплицира.

Релевантните протеини растат, събират се и се процесират, като целият процес отнема едва 6 седмици.”Това, че вече имаме одобрение да започнем тестове с хора за ваксините си както срещу сезонния грип, така и срещу COVID-19 е огромна крачка напред за компанията”, каза д-р Дейвид О’Райли – директорът на научният отдел към BAT. Ваксината обаче изостава от конкурентните, които вече се прозивеждат. Но ако бъде одобрена, нейните ползи ще са неоспорими в бъдещето.

Клиничните тестове ще започнат с 180 здрави доброволци над 18 г., които ще са разпределени в две възрастови групи – 18-49 и 50-70. На тях ще им бъде дадена ниска или висока доза от ваксината, но и плацебо, след което състоянието им ще бъде следено до една година. Първите резултати след теста ще бъдат готови 44 дни след като дозите с ваксината са поставени на доброволците.