Подарете на Ани светлина! Тя е само на 6 г., а очичките й гаснат постепенно
Подарете на Ани светлина, а тя ще Ви подари своята усмивка! Безсилни сме да се справим без Вашата подкрепа, приятели! Подайте ни ръка! Нека заедно запазим Слънцето за нашата Звездичка! Това е посланието на родителите на малката бургазлийка Ани Михайлова. Тя е само на 6 годинки, но животът я е изправил пред най-тежкото изпитание и я е накарал да порасне преждевременно. "Чакахме я 12 години да се роди и тя дойде - като мъничка звездичка, която като Слънцето ни огря и зашемети от щастие", пишат за нея мама и тате. "Но Бог ни е изпратил и изпитание наравно с неземната радост! Най-голямата ни битка е да запазим в нейните очички и малкото останало зрение, което има! За жалост всичко, знаете, е свързано с финанси, а нашите вече отдавна привършиха! Подкрепят ни колеги и приятели, теглим кредити и така вече 6 години", продължава писмото на родителите.
Един-единствен коледен подарък би зарадвал малката Ани, да й протегнем ръка |
Ани е със Спина Бифида, Сколиоза, едното й краче е по-късо от другото, Вроден хипотиреоидизъм, Митрален пролапс, а най-тежкото е прогресивното и тежко заболяване Атрофия на Лебер, от което страда едва 1% от населението на планетата (това е тежка Атрофия на зрителните нерви и на ретината и на двете очички, която много рядко засяга момичета). Към момента остатъчното зрение на малката Ани е общо едва 10%. "В България няма лекари, които да помогнат! Съветът на българските медици към нас като родители беше: „Молете се на Бога!” Държавата пък съответно няма и грам ангажираност към деца с подобни проблеми! Няма въведена практика, няма утвърдена превенция!"
Малката Ани с мама, татко и батко |
След дълго проучване и изпращане на запитвания до различни клиники в Европа и не само, получихме отрицателни отговори от Великобритания, Израел и Турция, докато от Клиника "Микрохирургия глаза" в Русия ни отговориха, че имат утвърдена 25-годишна практика в борбата с това практически нелечимо заболяване и биха могли да се заемат със случая на Ани, пише майката на момиченцето. Тони Михайлова обясни, че случаят на Ани е предизвикателство за всеки един истински специалист и буди интереса на медицинските светила, които наистина носят призванието да бъдат лекари. "Становището на руските лекари съвпадна със становището и на всички останали, а именно, че това, което е атрофирало, не би могло да се активизира, но това, което е останало живо като тъкан и нерви, гарантирано ще бъде спасено", добави тя. Тъй като детето е с тежко късогледство (Миопия), а ретината е силно изтънена, руските специалисти считат за наложително направата на операция Склеропластика с цел предотвратяване растежа на окото и допълнителното увеличане на късогледството, както и допълнително протъняване на ретината, което от своя страна ще доведе до нови тежки усложнения и проблеми.
Ани е само на 6 г., но се бори със страшно заболяване |
"С подкрепата на
всички Вас
се осигури първата сума и Ани премина
успешно през първия етап на лечението
през месец
октомври 2013г. Лечението приключи успешно,
но ефектът му ще бъде временен. Затова
се налага два пъти годишно да посещаваме
горепосочената клиника. Стойността на
всяко едно от посещенията е около 3 900
евро. Тази сума е непосилна за финансовите
възможности на нашето семейство, а
ефектът от проведения първия етап е
поразителен", казва
през сълзи майката.
"Ани
заслужава да й
протегнем ръка - не можете да си преставите
колко е ефирна, засмяна, палава и
лъчезарна! Нейните очички трябва да
продължат да виждат усмивките, които
разцъфтяват по нашите лица, когато сме
с нея - на мама, на татко, на любимия
батко! Да вижда небето, слънцето и
цветята, и любимите играчки, и тревичките,
и птичките , и всичко, всичко! Когато Ани
върви, тя не ходи, тя сякаш лети, сякаш
не стъпва на Земята - толкова е пъргава
и игрива! Сякаш целият
живот е събран в нея!
Затова Ви молим
за подкрепа, приятели!
Вярваме, че има
много добри хора и нашата история ще ги
докосне по някакъв начин! Принудени сме
да събираме тези така важни финансови
средства, но Бог знае, че в името на
децата си, ние сме длъжни да го направим!
Благодарим на всички, които ще ни
подкрепят", казват
още родителите на малкото момиченце.
В
навечерието на предстоящите Коледни и
Новогодишни празници, от името на нашето
семейство отправяме към Вас и Вашите
семейства най-искрени благопожелания
за здраве и късмет, за топлота и доброта
– дарявани и получавани, за ползотворни
дела, за мигове на радост, веселие и
удовлетворение от сбъднати мечти!
Банкова
сметка:
Банка ДСК ЕАД
IBAN: ВG03STSA93000021021003
BIC: STSABGSF
Ани Георгиева
Михайлова
PayPal account:
[email protected]
