26-годишна манекенка страда от нелечим синдром и има кожа като на шарпей, но не се срамува вече от нищо

Когато е на десет години, лекарите диагностицират Сара с редкия синдром на Елерс – Данлос и я сломяват – няма никаква надежда за лечение. Така момиченцето става едно от 12-те в целия свят с това заболяване. Синдромът на Елерс-Данлос е автозомно-доминантно заболяване. Асоциира се с нарушения в синтезата на колаген. Тъканите са по-крехки и еластични. Това заболяване се дължи на мутации на различни гени, отговорни за синтезата на влакнести протеини. Тези мутации водят до структурни и количествени промени в колегена. Болните имат прекалено гъвкави пръсти на ръцет и краката, ставна нестабилност, наличие на белези след зарастване на рани, проблеми със сърцето и други.

Днес Сара е на 26 години, но заради болестта си изглежда много по-стара, съобщава The Sun. От детството си Сара се комплексирала заради външността си. Винаги носела торбести дрехи, за да прикрие висналата си кожа. Когато момиченцето слагало по-тесни дрехи, по тялото му веднага се появявали рани. За щастие, приятелите и семейството поддържали Сара. Тя си спомня, че когато е била съвсем малка, усетила, че не е като другите и започнала да ненавижда тялото и провисналата си кожа. Когато навършила 22 години, тя се разделила с приятеля си и решила, че е време кардинално да промени живота си и да се приеме такава, каквато е.

Младата жена признава, че пътят, който е извървяла оттогава, е бил изключително тежък, но пък сега тя смята за свое основно достойнство именно провисналата кожа, от която преди се срамувала. Благодарение на своя приятелка тя станала модел и в момента основната й задача е да разказва на света за болестта си и редкия синдром на Елерс – Данлос. „Има модели – албиноси, с витилиго, модели plus-size – преди години това беше наистина невъзможно, но ето, че сега е дошъл и моят ред”, казва Сара.  

Превод БЛИЦ