Майка на две деца моли за животоспасяващо лекарство, липсва Авонекс в цялата страна

Лекарството Авонекс се изписва на болните от множествена склероза. Оказва се обаче, че в България го няма, а в чужбина цената му е прекалено скъпа.

Ключови думи: лекарство, Авонекс, множествена склероза

19 Януари 2015, Понеделник, 09:07 ч.

Стотици болни хора от множествена склероза чакат за медикамента, но в България го няма, а в Турция цената му е над 1300 лева

Вече втори месец чакам за животоспасяващо лекарство, което се оказа, че липсва. Няма го в цялата страна, споделя в рубриката „Моята новина“ на Нова телевизия 35-годишната Нели, която е майка на две прекрасни деца.
„Обръщам се към вас с надежда да помогнете на мен и на стотици болни хора от множествена склероза. Болна съм от това коварно заболяване. От месец декември 2014 г. имам протокол за Авонекс. Вече един месец е изтекъл от този протокол, но лекарството го няма. Попитах в НЗОК-София и оттам ми отговориха, че медикаментът липсва и никой не знае кога ще го има. А относно протокола, които тече вече втори месец, не могат да направят нищо. Такъв бил законът“, добавя Нели.
Тя обяснява, че Авонескът се предписва, за да се предотвратят пристъпите и да се забави самото заболяване. „Лекарството е налично във всички европейски страни и в Турция, но цената му е над 1300 лева. Изписва се в България само с протокол и се приема до живот всеки месец“, казва 35-годишната жена.

В категории: Животът