Малките плътни LDL-частици (sdLDL) – маркер за остатъчния сърдечносъдов риск

"За да разберем защо малките плътни LDL-частици са по-опасни, е добре да проследим как организмът обичайно се справя с "лошия" холестерол", заяви д-р Пламена Хараланова, специалист "Клинична лаборатория" в "ЛИНА"

Ключови думи: Лина, лаборатория, Бургас, сърдечносъдов риск

В продължение на десетилетия концентрацията на LDL-холестерола (LDL-C) е крайъгълен камък както в разбирането на атерогенезата, така и в стратегиите за нейната профилактика и лечение. Клиничната практика обаче разкрива интересен феномен на остатъчен риск при някои пациенти, при които настъпват сърдечносъдови събития въпреки постигнатите желани стойности на LDL-C. Едно от обясненията за този парадокс е фактът, че LDL-фракцията не е хомогенна, а се състои от частици с различен размер, плътност и атерогенен потенциал. Едните са по-големи и „леки“, другите – по-малки и плътни. Именно тези малки плътни частици (small dense LDL, sdLDL) са свързани с най-висок атерогенен потенциал и с най-голяма склонност да увреждат стените на артериите. Формирането им се управлява основно от плазмената концентрация на триглицеридите и е тясно свързано с инсулиновата резистентност. Именно затова sdLDL се разглеждат като характерен биохимичен „подпис“ на метаболитния синдром, захарния диабет тип 2 и абдоминалното затлъстяване. Триадата – повишени триглицериди, нисък HDL, преобладаване на sdLDL, се обозначава като атерогенна дислипидемия.

“За да разберем защо малките плътни LDL-частици са по-опасни, е добре да проследим как организмът обичайно се справя с „лошия“ холестерол. Всяка LDL-частица носи по повърхността си специфичен белтък (аполипопротеин B-100), който действа като разпознавателен маркер. Черният дроб разполага с рецептори, които улавят именно този белтък-ключ и вкарват LDL-частицата в клетката, където рецепторът я освобождава за по-нататъшно разграждане, а той се връща отново на клетъчната повърхност, за да улови следващия атерогенен липопротеин. Един рецептор извършва този цикъл многократно, като по този начин се регулират нивата на LDL в кръвта.”, заявява д-р Пламена Хараланова, специалист „Клинична лаборатория“ в „ЛИНА“, където се извършва изследването.

При малките плътни LDL частици, този механизъм работи по-неефективно. Поради по-малкия размер и променения състав на частицата разпознавателният белтък заема леко
изменена пространствена форма и рецепторите в черния дроб го разпознават по-трудно. В резултат тези частици се изчистват по-бавно и остават по-дълго в кръвта.

Именно продълженото задържане в кръвообращението стои в основата на повишения риск. Колкото по-дълго една частица циркулира, толкова повече възможности има да достигне и да проникне в стените на артериите – нещо, което малкият ѝ размер допълнително улеснява. Веднъж навлязла в съдовата стена, тя се задържа там и започва да се натрупва. Дългият престой в кръвта я прави и по-податлива на окисление – процес, който предизвиква възпаление и поставя началото на атеросклеротичната плака, лежаща в основата на инфарктите и инсултите.

Заради по-бавното си изчистване те увреждат съдовете по-лесно и носят по-висок сърдечносъдов риск – дори когато общият LDL-холестерол изглежда в норма.

Особено ценна е диагностичната стойност на sdLDL при следните случаи:

● Повишени триглицериди и/или нисък HDL-холестерол;
● Захарен диабет;
● Метаболитен синдром или наднормено тегло;

● Метаболитно-асоциирана чернодробна стеатоза (MAFLD);
● Фамилна обремененост със сърдечносъдови заболявания

При тези групи стандартният липиден профил може да подцени истинския атерогенен товар, докато sdLDL-холестеролът разкрива скрит риск и по-неблагоприятни характеристики на коронарната плака.

Този показател допълва класическите липидни показатели в оценката на остатъчния сърдечносъдов риск, особено в ситуации на диагностична несигурност и гранична оценка на риска.

Липидопонижаващите средства, диетата, редукцията на тегло и физическата активност могат да променят LDL-фенотипа в благоприятна посока, което прави sdLDL и потенциален маркер за проследяване на терапевтичния отговор.

Подготовка за изследването

Правилната подготовка е важна, защото малките плътни LDL са тясно свързани с триглицеридите, а те се влияят силно от храненето. За да бъде резултатът достоверен, трябва да се спазят следните условия:

● Сутрин, на гладно.
● Без алкохол поне 24 часа преди изследването – алкохолът чувствително покачва триглицеридите.
● Лека вечеря предната вечер, без мазна храна.
● Обичаен хранителен режим в дните преди изследването. Резки промени – строга диета или обратно, преяждане, могат да повлияят на резултата.
● Без интензивно физическо натоварване в деня преди и сутринта на изследването.
● Без тютюнопушене непосредствено преди манипулацията.

Препоръчително е изследването да се отложи за 4–6 седмици след прекарана инфекция, операция или сърдечносъдово събитие, тъй като тези състояния временно променят липидните стойности. Приеманите медикаменти (особено за понижаване на холестерола) обикновено не се спират, но е добре да се съобщят при регистрация – продължаването или спирането им се преценява от лекуващия лекар.