Скандал с банка за сперма: Генетично рисков донор е засегнал близо 200 деца в Европа

Ключови думи: сперма, донор, Дания, рак, деца, опасност,

12 Декември 2025, Петък, 13:22 ч.

Автор: Флагман.бг

Родители научават със закъснение, че децата им носят мутация с висок риск от рак, докато експерти настояват за спешни реформи и международен контрол

Разследване на „Дойче Веле“ разкрива сериозни пропуски в дейността на Европейската банка за сперма в Дания, която е една от най-големите в света. В продължение на години институцията е разпространявала семенен материал от донор, носещ опасна генетична мутация, без навременно и пълно информиране на всички засегнати семейства.

Става дума за донор с идентификационен номер 7069, известен с псевдонима „Килд“, чиято сперма е използвана в продължение на 15 години. По данни от разследването с този донор са заченати най-малко 197 деца в Европа и извън нея. Генетичен тест от 2023 г. установява, че той носи мутацията TP53 - дефект, който значително увеличава риска от развитие на рак още в ранна детска възраст.

Селин от Париж, една от засегнатите майки, разказва, че е научила за риска със сериозно закъснение. „Чувствам се ужасно виновна. Тежко е да знам, че покрай моето решение детето ми е изложено на такава опасност“, казва тя. Подобна е историята и на Дорте Келерман от Дания, която научава за мутацията не от клиниката или банката за сперма, а от други родители във Фейсбук група.

Според датската здравна служба семенният материал е бил изнасян в поне 13 държави. Европейската банка за сперма отказва да посочи точния брой засегнати деца, позовавайки се на защита на личните данни. В писмено становище институцията твърди, че донорът е бил тестван съгласно „признати научни процедури“ и че клиниките са били уведомени съгласно закона.

Медицински експерти обаче поставят под въпрос ефективността на тези процедури. Проф. Светлана Лагеркранц, специалист по ракова генетика от Швеция, подчертава, че ранното информиране и тестване може да спаси живот. Френската онкогенетичка Едвиж Каспер допълва, че част от децата вече са развили тежки онкологични заболявания, а някои са починали.

Случаят поднови призивите за създаване на международен регистър на донорите и за строги ограничения върху броя деца, които един донор може да зачене. Според експерти без ясни правила и координация между държавите подобни трагедии могат да се повторят.

А засегнатите семейства продължават да чакат отговори и надежда, че навременното медицинско наблюдение ще даде шанс на децата им

В категории: Здраве