Кои генетични изследвания са с отстъпка в „ЛИНА” през ноември и декември?
Панел чревни инфекции открива вирусите, бактериите и паразитите, които са най-чести причинители на гастроентерит
Тестове за респираторни инфекции, чревни инфекции и изследване за предразположение към тромбоза. Това са трите високоспециализирани анализа на намалени цени, които се извършват в „ЛИНА” през ноември и декември 2023 г. Здравното заведение от години има собствена генетична лаборатория с квалифицирани специалисти. А причината е, че молекулярните анализи позволяват по-голям обхват при откриване на определени патогени и мутации и едновременно с това са по-прецизни от стандартните тестове.
Генетични изследвания на намалени цени – ноември и декември 2023
Панел респираторни инфекции (22 патогена) real-time PCR на намалена цена от 160.00 лв. на 124.00 лв.
Изключително полезно изследване, особено в контекста на повишената заболеваемост през зимните месеци. То открива и идентифицира респираторни вируси и бактерии, сред които: грип тип A и грип тип В, парагрип, респираторен синцитиален вирус, аденовирус, метапневмовирус, бокавирус, риновирус, ентеровирус, хламидия пневмоние, микоплазма пневмоние, легионела пневмоние (причинител на легионерска болест), четири типа човешки коронавирус, хемофилус инфлуенце, пневмококи и мораксела катаралис.
Чрез този тест може да се определи правилното лечение на пациента. Например, ако причинителят е вирус, се изписват антигрипни препарати, ако става дума за бактериална инфекция – антибиотици. За случаите, когато причинителят е вирус, но не е грипен вирус е препоръчително симптоматично лечение. Ето и всички патогени, включени в теста.
- Influenza A (Flu A)
- Influenza B (Flu B)
- Human Respiratory Syncytial Virus (RSV)
- Parainfluenza 1 (PIV-1)
- Parainfluenza 2 (PIV-2)
- Parainfluenza 3 (PIV-3)
- Parainfluenza 4 (PIV-4)
- Human Adenovirus (AdV)
- Human Metapneumovirus (MPV)
- Bocavirus (BoV)
- Human rhinovirus (HRV)
- Human enterovirus (HEV)
- Chlamydophila pneumoniae
- Mycoplasma pneumoniae
- Legionella pneumophila
- Human coronavirus 229E
- Human coronavirus HKU1
- Human coronavirus NL63
- Human coronavirus OC43
- Haemophilus influenzae
- Streptococcus pneumoniae
- Moraxella catarrhalis
За изследването се взема орофарингеален и назофарингеален секрет. Препоръчително е да се прави в първите 3 – 10 дни от началото на заболяването. Резултатът е готов до края на следващия работен ден.
Панел чревни инфекции (13 патогена) real-time PCR на намалена цена от 160.00 лв. на 124.00 лв.
Този панел открива вирусите, бактериите и паразитите, които са най-чести причинители на гастроентерит. Изследването е препоръчително при наличие на три или повече редки или течни изхождания на ден, които може да са съпроводени с гадене, повръщане, висока температура и болки в корема. А също в случаите, в които забележите кръв, слуз или гной в изпражненията. Тестът открива 13 различни микроорганизми, причиняващи чревни инфекции:
- Rоtavirus
- Adenоvirus
- Astrоvirus
- Nоrovirus
- Sapоvirus
- Campylоbacter
- Salmоnella
- Shigellа / Escherichia coli EIEC
- Yersinia enterоcolitica
- Giаrdia lamblia
- Cryptоsporidium
- Entamоeba histolyitica
Пробата за изследване се събира от фецес в стерилен контейнер. Взема се материал от няколко участъка, включително и от такива със слуз. Избягват се участъци с кръв. Пробата не трябва да се замърсява с урина или вода. До 2 часа от вземането на материала транспортът е на стайна температура. Ако се налага по-дълго съхраняване на пробата, трябва да се постави в хладилник. Резултатът е готов до 3 работни дни,
ДНК - Предразположение към тромбоза – разширен на намалена цена от 184.00 лв. на 145.00 лв.
Изследване на най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта, но също така и на някои мутации, свързани с намалена склонност за образуване на тромби и имащи протективен ефект срещу тромботични инциденти. Изследването открива:
- Мутация в ген за Prothrombin G20210A
- Мутация в ген за Фактор V Leiden
- Алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G
- Мутация-MTHFR C677T
- Мутация MTHFR A1298C
- Фактор XIII ( F XIII ) G103T
- Фактор VII ( проконвертин ) G10976 A
- FGB ( фибриноген ) G455A
- ITGA2 ( интегрин а2) C807T
- INTGB3 ( интегрин b3) T1565C
Резултатът помага за оценка на риска и генетичната предразположеност към инфаркт на миокарда, инсулт, тромбоемболии и спонтанни аборти. Това дава възможност да се проведе нужната профилактика при рисковите групи пациенти. Резултатите от изследването трябва да се интерпретират задължително от лекар - специалист, съвместно с други генетични, анамнестични, клинични и лабораторни данни.
За изследването се взема венозна кръв с антикоагулант ЕДТА, не е необходима специална подготовка, а резултатите са готови в рамките на 3 рабoтни дни.
Всички генетични изследвания, които лаборатория „ЛИНА” предлага, можете да разгледата в раздели „Молекулярна диагностика” и „Медицинска генетика”. Освен проби за собствените си изследвания, „ЛИНА” взема и проби за голяма част от анализите на Национална генетична лаборатория, с която си партнира.
Проби за изследванията се вземат във всички самостоятелни филиали на „ЛИНА” в областите: Бургас, Варна, Пловдив, Пазарджик, Стара Загора, Сливен и Ямбол. Такса манипулация/транспортна среда: 2 лв.
