Вашият сигнал Връзка с Флагман
Управител:
Веселин Василев, email: v.vasilev@flagman.bg

Главен редактор:
Катя Касабова, email: k.kassabova@flagman.bg

Коментарите под статиите се въвеждат от читателите и редакцията не носи отговорност за тях! Ако откриете обиден за вас коментар, моля сигнализирайте ни!

Фатално болният Александър не продава органите си (ВИДЕО)

Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие
Ключови думи: дете, продава си органите, Ebay, българче, мускулна дистрофия, тип Дюшен, обява, фалшива
Обявата за продажбата на органите на Александър в най-големия онлайн аукцион eBay е начинът, по който момчето иска да привлече вниманието към проблема си. Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие. Това обявиха в писмо от БАНМЗ. Александър е болен от мускулна дистрофия тип Дюшен и е изоставен от своите родители, заради тежката болест и леталния край, който го очаква. За щастие Сашко е осиновен и живее във Видин с прекрасното си семейство.

Фалшивата обява в еBay е част от инициативата на БАНМЗ за повишаване познаваемостта на проблемите на болните от невромускулните заболявания с цел необходими стъпки за преодоляването им. "С тази инициатива, ние от БАНМЗ, както и семейството на Александър бихме искали да обърнем внимание на българското общество и властимащите за необходимостта от незабавни мерки за осигуряването на по-добър и качествен живот за болните от невромускулни заболявания в България.", се казва в писмото.

Медиците са категорични, че макар за заболяването да няма лек, животът на хората с тази диагноза, може да бъде удължен, а качеството подобрено. "В държави, в които има целенасочена политика към болните от невромускулни заболявания продължителността на живота е 2 пъти по-висока от тази в България. Ако нашите деца си отиват едва 20 годишни, то в страни като Холандия и Германия те доживяват и то пълноценно своята 40 годишнина", посочват лекарите.

От БАНМЗ знаят, че пуснатата фалшива обява е брутална, на вярват, че ще спомогне за достигането на целта - да се обърне внимание на хората с това заболяване. В специално създаден сайт, всеки подкрепящ усилията ни може да изпрати писмо до институциите. Те да се ангажират да работят за създаване на специализирана структура към МЗ, която да регистрира и води отчет на нужди на страдащите от Невромускулни заболявания, искат от БАНМЗ.
0
Коментара по темата
  Добави Коментар
Намалете лошия холестерол с тези храни Боб, леща и ябълки може да помогнат Скалата с обръщение към украинския си двойник Иска един ден двамата да тренират заедно
Как да приготвите перфектната пица у дома: Лесна рецепта Чудна идея за хапване, която рядко някой ще пренебрегне Идеалният партньор според зодията - най-добрите съвпадения за всеки знак Зодиите могат да предоставят полезни насоки
Морското турне на дует „Келтик“ и Николай Киселов за Деня на поезията започва от Бургас Те ще представят свои песни в Галерия „Богориди“ в четвъртък, а ден по-късно ще пеят и във Варна Как да превърнете дома си в уютен оазис на комфорт и стил: Лесни стъпки Съчетание на функционалност и естетика
Гответе като професионалист: Основни правила Професионални техники, които ще повишат вашето готварско майсторство Официално: На 12 март в хижа "Петрохан" е забелязан дим Властите с изявление по казуса 
Магнат даде 200 милиона долара за частна писта, само избрани имат достъп Предлага дискретност и лукс, дизайнът е на легенда от Формула 1 Висшата лига наложи рекордна глоба на Челси, клубът я прие Санкцията надвишава 10 милиона паунда
Министър Трайков: Геополитическата нестабилност изисква още по-координирани усилия на ЕС Служебният министър на енергетиката взе участие в заседание на Съвета на ЕС по енергетика След фиаското с ЦСКА, Александър Томаш изплува отново, ето къде е Треньорът се отдаде на фитнес