Бургаски младоженци се отказаха от сватбени букети и подаръци, събират средства за малкия Златин
Ключови думи:
благотворителност, златин, мускулна дистрофия, дюшен, младоженци, дарение, букети, цветя, картички, добър пример, сватба с кауза, бургас, флагман
Млада влюбена двойка от Бургас се отказа от букетите и подаръците за сватба си. Вместо тях младоженците пожелаха от гостите си да закупят благотворителни картички, с които да подпомогнат лечението на 7-годишния Златин, който страда от прогресивна мускулна дистрофия – тип „Дюшен“, след отстраняване на сливиците (повече може да научите тук).Младоженците се вдъхновили от други сватбари, които преди време обвързали тържеството си с подобна благотворителна кауза. От фейсбук разбрали случайно за болното дете и неговата майка, която започнала да изработва картички, за да събера средства за лечението му. Тъжната история на семейството им ги трогнала.
За целта те направили събитие в социалната мрежа, в което поканили всички гости за сватбата си и ги помолили след сключването на гражданския брак, вместо да поднасят букети, да дарят пари в специално поставена до тях кутия. Освен това, който имал желание, можел да купи от картичките, направени от майката на Златинчо.
За тяхна радост и удовлетворение, хората откликнали много ентусиазирано и успели да съберат 650 лева. Тази сума те дарили още на следващия ден на детето, с което се виждали за първи път, но пък веднага се харесали.
„Младоженците бяха много щастливи от това добро дело, но за да се разпространи добрата кауза, е хубаво да я предаваме нататък. Ето защо се обръщам към вас, за да я разкажете и тя да вдъхнови, Дай Боже, още много бъдещи младоженци, които да последват техния пример“, каза приятелка на младото семейство, която ни разказа за тяхното добро дело.
На снимката зад булката се вижда кутията за дарения. Кадърът е умишлено замъглен, тъй като младото семейство не желае показност на благотворителността си
4
Коментара по темата
4.
stas
10.10.2014 08:19:12
Браво на младоженците,
За жалост болестта на детето е генетична и то няма никакви шансове. Единствено може да се подобри начина му на живот,което никак не е малко.
За жалост болестта на детето е генетична и то няма никакви шансове. Единствено може да се подобри начина му на живот,което никак не е малко.
3.
Вера
10.10.2014 01:15:54
Надявам се примера да бъде последван . Нека сватбените агенции помогнат на тази майка и да поръчват от нея картички,покани,табелки...... Браво за инициативата!
2.
Mitkui
09.10.2014 21:43:25
Браво.
1.
ЛИЛИ
09.10.2014 16:59:16
БОГ ДА БЛАГОСЛОВИ МЛАДОЖЕНЦИТЕ И МИЛОТО ДЕТЕ !