Смъртен случай в Пловдив е причината за спиране на AstraZeneca

Поводът за временно спиране на ваксината на "АстраЗенека" в България е настъпването на най-тежката нежелана лекарствена реакция - фатален изход за жена на 57 г. в дома й в 03.00 часа.

Това каза на брифинг в Пловдив здравният министър проф. Костадин Ангелов, цитиран от "Фокус". "Вчера в 12.00 часа е извършена имунизацията. Жената се прибрала без оплаквания, но в 03.00 часа получава остър задух. Търсят помощ, колегите отиват своевременно на място и установяват екзитус леталис", поясни Ангелов.

Проф. Ангелов уточни, че жената е с наднормено тегло, извършена операция по повод запушване на артерии на сърцето през 2005 г. "Категорично няма образуване на тромби", поясни още Ангелов.

"Пряка причинно-следствена връзка между ваксинация и настъпил нещастен инцидент към момента не може да се отхвърли или приеме категорично", посочи доц. Тимонов. 

"Решението за спиране на имунизацията с тази ваксина има една единствена цел - превенция", каза още министърът, цитиран от БНТ и допълни: "Хората, които са се записали за ваксинация, ще бъдат информирани какво следва".

Днес у нас са пристигнали 80 000 дози от ваксината на "АстраЗенека". Те ще бъдат складирани в "Бул Био" и ваксинацията ще продължи след като излезе становище по случая.

РЗИ-Пловдив е изпратило сигнал за сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на ваксината на AstraZeneca, съобщиха по-рано днес от Министерството на здравеопазването. 

Преди това беше решено да бъдат блокирани наличните в страната количества от ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca. Това разпореди и изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата маг.- фарм. Богдан Кирилов със своя заповед, издадена днес, 12 март

Заповедта е във връзка с получена информация, в периода 8-12 март т. г., за настъпили недопустими нежелани лекарствени реакции при правилна употреба на ваксината и започналата в тази връзка проверка на Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/.

Ваксините ще останат блокирани до установяване на обстоятелствата и получаване на препоръки от Комитета за лекарствена безопасност към ЕМА, предава vesti.bg.

В срок до 24 часа АстраЗенека - България и "БулБио - НЦЗПБ" чрез регионалните здравни инспекции в страната трябва да разпоредят на всички лица, на които са доставени количества от ваксината, да преустановят употребата й.