Това мило момиче е жив труп с куп болести заради насекомо, което може да ухапе всеки (СНИМКИ/ВИДЕО)
"Струва ми се, че това лято преди 15 години умрях, защото това не е живот ... Той почти го няма. Семейството ми ридае, когато вижда в какво се превърнах. Опитвам се да бъда силна пред тях, но майка ми не може да ме погледне без да заплаче" Саманта страда от тремор, разсеяност, тежка умора, загуба на памет, мускулни болки и затруднения с дишането.
3
Коментара по темата
3.
Някой
09.02.2018 09:38:02
Няма такава тъпа медия. Като преписвате, поне отворете и препратките за да препишете цялата информация. Ето цялата статия:
29-годишната жителката на графство Мърсисайд Саманта Калби не може да се движи 23 часа в денонощие, заради тежки болести. Те я мъчат вече 15 години след една ваканция в Италия. През тези мъчителни години тя се е превърнала от "ярка личност в зеленчук" и всеки ден трябва да се бори за живота си, пише Мirror.
"Струва ми се, че това лято преди 15 години умрях, защото това не е живот ... Той почти го няма. Семейството ми ридае, когато вижда в какво се превърнах. Опитвам се да бъда силна пред тях, но майка ми не може да ме погледне без да заплаче"
Саманта страда от тремор, разсеяност, тежка умора, загуба на памет, мускулни болки и затруднения с дишането.
Освен това момичето не може да стои право и е чувствително към шума и светлината. Но едва тази година лекарите са успелия да я диагностицират с лаймска болест - прогресивна бактериална инфекция, предавана от кърлежи. Преди това медиците са съветвали Саманта да се лекува с диети, хранителни добавки и медитация.
"Имаше нощи, когато просто не исках да живея, защото ми ставаше толкова лошо, че вече не можех да издържам. Прекарвам 23 часа в леглото и гледам на четири стени всеки ден. Това прилича на затвор, а аз искам просто да оздравея"
Някога Саманта мечтаела да стане моден дизайнер и дори получила обнадеждаващо писмо от Версаче, но болестта зачеркнала всичко.
Независимо от това девойката не смята да се предава. Тя иска да навакса пропуснатото и затова е стартирала благотворителна кампания, за да събере средства за излекуването си. Сега тя се нуждае от £ 65,000.
29-годишната жителката на графство Мърсисайд Саманта Калби не може да се движи 23 часа в денонощие, заради тежки болести. Те я мъчат вече 15 години след една ваканция в Италия. През тези мъчителни години тя се е превърнала от "ярка личност в зеленчук" и всеки ден трябва да се бори за живота си, пише Мirror.
"Струва ми се, че това лято преди 15 години умрях, защото това не е живот ... Той почти го няма. Семейството ми ридае, когато вижда в какво се превърнах. Опитвам се да бъда силна пред тях, но майка ми не може да ме погледне без да заплаче"
Саманта страда от тремор, разсеяност, тежка умора, загуба на памет, мускулни болки и затруднения с дишането.
Освен това момичето не може да стои право и е чувствително към шума и светлината. Но едва тази година лекарите са успелия да я диагностицират с лаймска болест - прогресивна бактериална инфекция, предавана от кърлежи. Преди това медиците са съветвали Саманта да се лекува с диети, хранителни добавки и медитация.
"Имаше нощи, когато просто не исках да живея, защото ми ставаше толкова лошо, че вече не можех да издържам. Прекарвам 23 часа в леглото и гледам на четири стени всеки ден. Това прилича на затвор, а аз искам просто да оздравея"
Някога Саманта мечтаела да стане моден дизайнер и дори получила обнадеждаващо писмо от Версаче, но болестта зачеркнала всичко.
Независимо от това девойката не смята да се предава. Тя иска да навакса пропуснатото и затова е стартирала благотворителна кампания, за да събере средства за излекуването си. Сега тя се нуждае от £ 65,000.
2.
*********
09.02.2018 08:06:08
Коментарът беше изтрит от модераторите, тъй като съдържаше обидни квалификации към Флагман.бг или членове на редакционния екип.
1.
Един
09.02.2018 07:13:38
И кое това насекомо де ? Вие сте ебем ти наглата медия !!! Чудите се как да съберете повече кликания с невероятни лъжи и глупости !!!!