Пациенти с рядко заболяване остават без животоспасяваща терапия (ВИДЕО)
Пациенти с рядко заболяване остават без животоспасяваща терапия заради забраната Здравната каса да плаща нови медикаменти. За това предупреди националният консултант по пулмология. Според професор Коста Костов с белодробна фиброза са диагностицирани около 100 души, а единствените медикаменти, които могат да удължат живота им, в момента не се плащат от Здравната каса. В отговор здравният министър увери, че нито един пациент няма да остане без лечение. Кирил Ананиев обясни, че ще се търсят средства по най-различни пътища за осигуряване на нови терапии, които нямат алтернатива.
„Това заболяване е нелечимо. Не мога да дишам! Все повече се влошавам! Няма лечение!“, каза пред камерата на националната телевизия 64-годишният Тодор Тодоров, на който през тази пролет са му поставил рядката диагноза белодробна фиброза.
Според лекарите развитието на болестта може да се забави с 2 нови медикамента. Те не се заплащат от здравната каса. Цената на единият е 4500 лева и стига за един месец. В момента Тодор го получава, като подарък от фирмата производител. Но се надява здравната каса да започне да го плаща.
„В края на краищата осигуровки сме плащали. Иска ни се да живеем и ние, ако го има това лекарство. Просто животът ми си отива“, добавя Тодор,
Без адекватно лечение пациентите умират след 4-5 години, обясни националният консултант по пулмология. Животоспасяващите медикаменти нямат заместители и се прилагат в много европейски държави. У нас се водели преговори здравната каса да започне да ги плаща от следващата година. Неофициално научихме, че Надзорният съвет на касата отложил решението. Мораториумът върху новите лекарства също спира процеса.
„Моят апел към институциите е точно те да бъдат изведени от мораториума. И на тях да им се даде ускорен шанс да се домогнат до това лекарство, защото докато изтече този мораториум, тяхната болест много бързо и много фатално ще напредне“, заяви проф. Коста Костов.
От Здравното министерство отказаха коментар. Неофициално се твърди, че се търсят възможности за осигуряване на нови медикаменти за пациентите с редки заболявания, които нямат алтернативно лечение. Една от възможностите е болните да се включат в така наречените "състрадателни програми" и лечението им да е за сметка на фармацевтичните компании. Според експерти,обаче, тази мярка се прилага само при разработване на нови лекарства, които са в процес на изпитване.
Здравният министър заяви, че нито един пациент няма да остане без лечение. Ако някое от новите лекарства се поема от поне 9 държави в Европейския съюз, Кирил Ананиев ще поиска актуализация на бюджета на касата, за да се плаща и у нас. За останалите ще се мислят програми за състрадателно лечение.