България се обедини в борбата за живот на Валката! Партии, кандидат-президенти, политици, бизнесмени – Вие къде сте?

До 16
Госпожо Димитрова,защо толкова много жлъч в думите Ви?Никъде не съм твърдяла,че съм запозната с лечението на левкемия,но с удоволствие ще Ви отговоря на въпросите.Знам,че лечението се провежда на няколко етапа,като интензивния курс с вливанията е 7-8 месеца.Знам,че всички деца се обгрижват добре.Знам,че хигиената в Клиниката за деца с онкохемататомологични заболявания към ИСУЛ е много добра.Знам и за перфектния контролопропускателен режим в отделението.Знам,че пълното лечение на деца от 0 до 18 годишна възраст е безплатна.Знам също,че ако нашите медици не могат да се справят с дадена диагноза,детето се насочва за лечение в чужбина,дори самите те препоръчват клиниките.Който желае,може да провери в сайта на Фонда за лечение на деца в чужбина ,колко деца и с какви диагнози са одобрени.
Не смятам,че аз съм човека,който дава съвет,къде и как родителите да лекуват детето си ,но Ви моля след като подемате такива кампании да бъдете откровенни и точни към всички,че желанието на сем.Зашеви е да лекуват детето си в чужбина,а не че "спешно,няма време,Валката умира,ако не съберем тези пари"Държа да отбележачче това не са мои думи,а от кампаниите.Нека бъдем и малко по-толерантни към семействата на другите деца и най-вече към майките гушнали своите безценни мъничета до сърцата си в същото това отделение със същата и дори по-страшни диагнози.Нека Бог е с тях !

Казвам се Светлана Зашева,майката на Валентин Зашев..Коя сте вие Мария?От къде знаете,че детето е в ремисия!Защо аз не го знам?Кой ви дава право да разпространявате такава информация.Аз като майка на Валентин,имам право да реша къде да се лекува.Като всяка майка,искам и търся най-доброто.А вие,излезте с името си и кажете..От къде имате информация,която аз нямам.Коя изобщо сте вие.

Мария,след като сте толкова запозната с това как се лекува левкимия ,колко трае лечението и как успешно се лекува тук ,тогава Вие ми отговорете на няколко въпроса.
Защо в България лекуват със стар протокол,а пък в останалата част на Европа с нов? И знаете ли,какво означава това?Сама казахте,че детето на Ваши близки се лекува вече година,щом още се лекува значи не е излекувано , ами в Европа лекуват левкимия за 6-7 месеца.
Зщом сте запозната кажете Вие за хигиената в болниците?Кажете за храната,която не е подходяща при такива заболявания?Кажете защо понякога липсват лекарства,като methotrexat
,nelarabine,защо по клиничната пътека не е включена L-asparaginasum? А заместители дали има,когато някое дете направи алергична реакция?Ами отношението?Ами при повечето деца има рецидив,нали е успешно лечението?Ами високата смъртност при трансплантаци?
Относно некоректната информация за парите,това стана след репортаж в една медията,репортерката сгреши и след това си пое отговорност за това,също така в официалната страница на Валентин беше казано и обяснено.Първоначалната оферта е от 300,000€ и е дадена от kinderklinik schwabing Munchen,върната е за преразглеждане защото още не е ясно дали ще трябва трансплантация на костен мозък а цената включва такава.
И като се замисля Вие от къде разбрахте,че детето е в ремисия и дори го твърдите още на 6.11? Не мислите ли,че ако е вярно родителите щяха да знаят първи, Вие явно гледате на боб защото при последната пункция детето все още НЕ БЕШЕ В РЕМИСИЯ а трета пункция тепърва ще се прави . И после се чудим от къде идва некоректната информация ами от такива ,като Вас!
и не на последно място ще Ви помоля първо да се запознаете с договора за дарителската сметка в която ясно е казано какво се случва с остатъка от парите по нея при приключване на лечение или недай си Боже смърт! Дарителя е защитен по всички възможни начини! Договора го има в страничката на Вальо....
Ако имате още въпроси към организатора на кампанията може да ми ги зададете казвам се Анелия Димитрова,майка на дете със същата диагноза,като на познатите Ви,които вече година лекуват успешно детето си в България и аз им пожелам да го излекуват наистина!И съм благодарна на всеки,който помогна детето ми да замине за чужбина,защото ако не беше заминало костите му вече щяха да са изгнили.....

Мария, Вие лично направихте ли си труда да се запознаете с дарителската сметка на това дете?! И това, че дете на ваши близки се лекува там, тук или в Камбоджа, това значи ли че трябва Вие да определяте къде ще се лекува детето на едни родители? Вие сте прекалено загрижена за добруването на дарителя, който в този случай е защитен, но май и за това децата да се лекуват тук, не извън страната! Медик ли сте, и ако е така клиничните пътеки ли ще Ви липсват. Защото така словесна битка сигурно крие нещо повече от това. Късмет на детенце! Сили и вяра на родителите, и нека никога не изпадаме в тази ситуация.

Мисля,че на този въпрос може да отговори човека,който е подел тази кампания.Но който и да е той,трябва да излезе с истинското си лице и да отговори на много въпроси:Защо по медиите съобщиха,че е нужна спешна операция;кой определи сумата от 300000 €(в различните медии валутата е различна евро и лева);защо не са подадени документи във Фонда за лечение на деца(който проявява интерес ,може да влезе в сайта на Фонда и да види колко деца има там със същата диагноза и възраст)и още много,много въпроси...

Имам близки,чието дете е в същото отделение вече почти година,със същата диагноза.Мисля,че всеки,който желае да получи повече информация може да провери.В отелението има много дечица с тази диагноза и успешно се лекуват.Разбрах,че и Валката вече е в ремисия.Дай Боже всички деца да са живи и здрави!

Хора,които сте се включили в тази кампания,знаете ли че злоупотребяват с вашата добрина?Това дете се лекува успешно и безплатно в ИСУЛ,където има много други деца с тази диагноза.

Не знам овца ли съм или коза и каквато там ...Но съм помагала ,помагам и ще помагам винаги , когато мога и със каквото мога.Никой не застрахован днес е Валентин , утре може да съм аз ,може да си ти .

Момичето е Златиана, а не Златина, Флагман И да, когато държавата я няма, всички сме обединени

Овцете,които утре ще гласуват са помогнали!
А другите,които имат финансова стабилност къде са?
Бизнесмени,политици....