Фатално болният Александър не продава органите си (ВИДЕО)
Цялото име на 14-годишното момче от Видин е Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за по-добър живот след навършването му на пълнолетие
Ключови думи:
дете, продава си органите, Ebay, българче, мускулна дистрофия, тип Дюшен, обява, фалшива
26 Ноември 2013, Вторник, 15:22 ч.
Иска само да се обърне внимание на нервно-мускулното заболяване на момчето от Видин
Обявата
за продажбата на органите на Александър в най-големия онлайн аукцион
eBay е начинът, по който момчето иска да привлече вниманието към проблема си. Цялото име на 14-годишното момче от Видин е
Александър Любенов Добрев. Целта е била осигуряване на средства за
по-добър живот след навършването му на пълнолетие. Това обявиха в писмо
от БАНМЗ. Александър е болен от мускулна дистрофия тип Дюшен и е
изоставен от своите родители, заради тежката болест и леталния край,
който го очаква. За щастие Сашко е осиновен и живее във Видин с
прекрасното си семейство.
Фалшивата обява в еBay е част от инициативата на БАНМЗ за повишаване познаваемостта на проблемите на болните от невромускулните заболявания с цел необходими стъпки за преодоляването им. "С тази инициатива, ние от БАНМЗ, както и семейството на Александър бихме искали да обърнем внимание на българското общество и властимащите за необходимостта от незабавни мерки за осигуряването на по-добър и качествен живот за болните от невромускулни заболявания в България.", се казва в писмото.
Медиците са категорични, че макар за заболяването да няма лек, животът на хората с тази диагноза, може да бъде удължен, а качеството подобрено. "В държави, в които има целенасочена политика към болните от невромускулни заболявания продължителността на живота е 2 пъти по-висока от тази в България. Ако нашите деца си отиват едва 20 годишни, то в страни като Холандия и Германия те доживяват и то пълноценно своята 40 годишнина", посочват лекарите.
От БАНМЗ знаят, че пуснатата фалшива обява е брутална, на вярват, че ще спомогне за достигането на целта - да се обърне внимание на хората с това заболяване. В специално създаден сайт, всеки подкрепящ усилията ни може да изпрати писмо до институциите. Те да се ангажират да работят за създаване на специализирана структура към МЗ, която да регистрира и води отчет на нужди на страдащите от Невромускулни заболявания, искат от БАНМЗ.
В категории:
Лична драма
Изтеглиха Вариант 15 на матурата по български език
Извънредно! Осъдeн на доживотен затвор за убийство на родителите си полицай се барикадира в дома си (СНИМКИ)
Изоставената Надежда от "Ергенът": Ще науча моят син да не постъпва като Алек
Ергена е жалко, мамино детенце
САЩ готови да наложат санкции на Китай заради визитата на Путин?
Започва продажбата на билети за ретро влака за Празника на Розата
17/05/2024, Петък 11:30
0
Франсис Форд Копола се завърна в Кан с филма „Мегалополис“
17/05/2024, Петък 11:07
0
Адвокатката на осъдения за убийството на родителите си разкри, че се е предал заради скъсан кабел
17/05/2024, Петък 10:50
1
Младеж почина след ядене на свръхлют чипс
17/05/2024, Петък 10:45
2
Селският хитрец Алек изигра всички
17/05/2024, Петък 10:45
3
Расте ли марихуана пред сградата на полицията в Русе
17/05/2024, Петък 10:42
0
Изоставената Надежда от "Ергенът": Ще науча моят син да не постъпва като Алек
17/05/2024, Петък 10:37
5
Не ми пука, че ме мислите за страхливец, обяви Ергенът
17/05/2024, Петък 10:34
7
На мен, ако някое такова лигавещо хайванче ми врътне такъв номер – да ме зареже с балната рокля чрез видео писъмце, жална му майка
17/05/2024, Петък 10:31
1
Ергена е жалко, мамино детенце
17/05/2024, Петък 10:29
3
Криминалист хвали полицаите в Пловдив за задържането на Караджов, бил високорисков
17/05/2024, Петък 10:27
0
Забраната за износ на инсулин се удължава с месец
17/05/2024, Петък 10:25
1