По-ниски цени на тестовете за кариотипиране, хранителна непоносимост и тромбоза в „ЛИНА“

През август 2025 г. кампанията с високоспециализирани изследвания на намалени цени в „ЛИНА“ включва: кариотипиране (цитогенетичен анализ); FOX тест за хранителна непоносимост към 286 храни и разширен панел за предразположение към тромбоза.  

За анализите можете да посетите самостоятелните обекти на „ЛИНА“ в областите: София, Бургас, Варна, Добрич, Пловдив, Пазарджик, Плевен, Ловеч, Стара Загора, Габрово, Сливен и Ямбол.

Кариотипиране (Цитогенетичен анализ) от 288,00 лв. (€ 147,25) на 248,00 лв. (€ 126,80)

Този генетичен анализ е изключително важен за семействата, които планират ин витро процедура. Чрез него могат да бъдат открити хромозомни отклонения, които често са без външни прояви, но са свързани със:

• стерилитет или трудности при зачеване,
• повтарящи се спонтанни аборти,
• генетични рискове при бъдеща бременност,
• необходимост от насочена репродуктивна стратегия.

Анализът е препоръчителен и при хора с фамилна история на генетични заболявания и при установени вродени хромозомни аномалии при дете.

Изследването се извършва от венозна кръв, няма изискване да е на гладно. Проби се взимат от понеделник до сряда включително. Времето за изпълнение е до 5 седмици.

FOX тест Хранителна непоносимост IgG (286 храни) от 342,00 лв. (€ 174,86) на 308,00 лв. (€ 157,48)

Често възниква въпросът каква е разликата между хранителна непоносимост и алергия. Алергията се проявява до 20 минути след среща с алергена, като нейните признаци обикновено са сърбящ обрив и зачервяване. Най-важната разлика е, че тя отшумява сравнително бързо, повлиява се от антихистаминови препарати. Това изобщо не е така при хранителната непоносимост, която се проявява до 3 дни, а симптомите продължават дълго след това. Сред тях могат да бъдат киселини, чувство за тежест и подуване на корема, суха кожа, необясним обрив или сърбеж по тялото, затлъстяване, болки в ставите, намалена концентрация, мигрена, косопад.

Изследването за хранителна непоносимост в „ЛИНА“ е препоръчително при възрастни и деца над 2-годишна възраст. Преди него няма нужда от специална подготовка и не е необходимо да се извършва на гладно. Удобство е, че пациентът може да избере дали да му бъде взета венозна или периферна кръв (от пръста). Резултатите са готови до 5 работни дни. Трябва да бъдат анализирани от лекар, който да назначи подходящо лечение.

ДНК – Предразположение към тромбоза – разширен от 184,00 лв. (€ 94,08) на 157,00 лв. (€ 80,27)

Диагностичен пакет за най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта, но също така и на някои мутации, свързани с намалена склонност за образуване на тромби и имащи протективен ефект срещу тромботични инциденти. Изследването открива:

• Мутация в ген за Prothrombin G20210A
• Мутация в ген за Фактор V Leiden
• Алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G
• Мутация-MTHFR C677T
• Мутация MTHFR A1298C
• Фактор XIII (F XIII) G103T
• Фактор VII (проконвертин) G10976 A
• FGB (фибриноген) G455A
• ITGA2 (интегрин а2) C807T
• INTGB3 (интегрин b3) T1565C