Вашият сигнал Връзка с Флагман
Управител:
Веселин Василев, email: v.vasilev@flagman.bg

Главен редактор:
Катя Касабова, email: k.kassabova@flagman.bg

Коментарите под статиите се въвеждат от читателите и редакцията не носи отговорност за тях! Ако откриете обиден за вас коментар, моля сигнализирайте ни!

ВАС задължи Здравната каса да покрие лечение на млад мъж с рядко заболяване

Ключови думи: административен съд, здравна каса, задължи, рядко заболяване, млад мъж, покриване

Върховният административен съд (ВАС) отмени отказ на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да заплати лечение на 21-годишен мъж с рядко генетично заболяване, засягащо нервната система. Лекарството, което пациентът има нужда да приема, не е регистрирано в България, а според досегашната практика НЗОК го заплаща само при деца или при пациенти, при които болестта се е проявила преди навършване на 18 години, съобщава БНР.

Съдът обаче постанови, че възрастта на пациента не трябва да е пречка за достъп до лечение, ако съществува доказано ефикасна терапия, недостъпна у нас. В мотивите си магистратите посочват, че нуждата от медицинска грижа не намалява с възрастта и че отказът на Касата представлява форма на дискриминация.

Решението беше посрещнато с удовлетворение от правозащитници и пациентски организации. Адвокат Мария Шаркова, която представлява пациента, го определи като прецедент в полза на хората, нуждаещи се от нерегистрирани в България медикаменти, особено при редки заболявания.

Д-р Антоанета Тончева от сдружение "Общност Мостове" заяви пред БНР, че делото е от изключителна важност за бъдещата съдебна практика:

"Това решение ще даде увереност на други пациенти и семейства да търсят правата си. Съдът ясно показа, че съществува дискриминация в подхода към пълнолетни пациенти."

Според нея Министерството на здравеопазването, НЗОК и парламентарната здравна комисия ще бъдат принудени да променят нормативната уредба, за да се създаде механизъм за финансиране на терапии, които не са в т.нар. Позитивен списък.

Здравната каса трябва да се произнесе по случая в срок до 10 юли. Междувременно всеки пациент с доказано ефективна терапия, дори и извън одобрените списъци, ще може да се позовае на настоящото съдебно решение и на Закона за здравето като основание за търсене на лечение.

Случаят подчертава системен проблем с достъпа до иновативни терапии в България и нуждата от по-гъвкав механизъм за финансиране на лечение на редки заболявания, особено за пълнолетни пациенти.

0
Коментара по темата
  Добави Коментар
Министерството на туризма представя България на водещи чуждестранни пазари Страната ни демонстрира богат туристически потенциал на изложенията в Румъния и Германия Зеленски и Ердоган дават нов импулс на мирните преговори за Украйна Тръмп подготвял таен план от 28 точки за мир в бившата съветска република
Рецидивист блудства с 82-годишна Ужас в Две могили Служители на държавната администрация на протест заради бюджета Ще излизат пред работните си места поетапно, първите демонстранти ще са от НСИ
Словакия ще съди ЕС заради спирането на вноса на руски газ? Премиерът с остра заявка Арестуваха двама българи в Гърция, превозвали нелегален мигрант от Бангладеш Те са на 37 и 24 години
Една година затвор за жена, удряла служители в магазин Деянието се отличава с изключителна дързост Съдия от „Мис Вселена“: Конкурсът е нагласен Подаде и оставка след разкритието
Разбиха ОПГ близо до София Бандата е разпространявала дрога Прокуратурата обжалва оправдателната присъда на Лена Бориславова Тя беше подсъдима за документално престъпление
Скандал между Габриела и Радо в "Ергенът" В имението често повдигат тон Председателят на АИКБ: Показахме, че алтернатива на бюджета има Той коментира, че предприемачите няма да се откажат да настояват за корекции между двете четения на закона