Кои генетични изследвания са с отстъпка в „ЛИНА” през ноември и декември?

Чрез този тест може да се определи правилното лечение на пациента. Например, ако причинителят е вирус, се изписват антигрипни препарати, ако става дума за бактериална инфекция – антибиотици. За случаите, когато причинителят е вирус, но не е грипен вирус е препоръчително симптоматично лечение. Ето и всички патогени, включени в теста.

• Influenza A (Flu A)
• Influenza B (Flu B)
• Human Respiratory Syncytial Virus (RSV)
• Parainfluenza 1 (PIV-1)
• Parainfluenza 2 (PIV-2)
• Parainfluenza 3 (PIV-3)
• Parainfluenza 4 (PIV-4)
• Human Adenovirus (AdV)
• Human Metapneumovirus (MPV)
• Bocavirus (BoV)
• Human rhinovirus (HRV)
• Human enterovirus (HEV)
• Chlamydophila pneumoniae
• Mycoplasma pneumoniae
• Legionella pneumophila
• Human coronavirus 229E
• Human coronavirus HKU1
• Human coronavirus NL63
• Human coronavirus OC43
• Haemophilus influenzae
• Streptococcus pneumoniae
• Moraxella catarrhalis

За изследването се взема орофарингеален и назофарингеален секрет. Препоръчително е да се прави в първите 3 – 10 дни от началото на заболяването. Резултатът е готов до края на следващия работен ден.

Панел чревни инфекции (13 патогена) real-time PCR  на намалена цена от  160.00 лв.  на 124.00 лв.

Този панел открива вирусите, бактериите и паразитите, които са най-чести причинители на гастроентерит. Изследването е препоръчително при наличие на три или повече редки или течни изхождания на ден, които може да са съпроводени с гадене, повръщане, висока температура и болки в корема. А също в случаите, в които забележите кръв, слуз или гной в изпражненията. Тестът открива 13 различни микроорганизми, причиняващи чревни инфекции:

• Rоtavirus
• Adenоvirus
• Astrоvirus
• Nоrovirus
• Sapоvirus
• Campylоbacter
• Salmоnella
• Shigellа / Escherichia coli EIEC
• Yersinia enterоcolitica
• Giаrdia lamblia
• Cryptоsporidium
• Entamоeba histolyitica

Пробата за изследване се събира от фецес в стерилен контейнер. Взема се материал от няколко участъка, включително и от такива със слуз. Избягват се участъци с кръв. Пробата не трябва да се замърсява с урина или вода. До 2 часа от вземането на материала транспортът е на стайна температура. Ако се налага по-дълго съхраняване на пробата, трябва да се постави в хладилник. Резултатът е готов до 3 работни дни,

ДНК - Предразположение към тромбоза – разширен на намалена цена от  184.00 лв. на 145.00 лв.

Изследване на най-важните генетични мутации, които имат отношение предимно към повишена съсирваемост на кръвта, но също така и на някои мутации, свързани с намалена склонност за образуване на тромби и имащи протективен ефект срещу тромботични инциденти. Изследването открива:

• Мутация в ген за Prothrombin G20210A
• Мутация в ген за Фактор V Leiden
• Алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G
• Мутация-MTHFR C677T
• Мутация MTHFR A1298C
• Фактор XIII ( F XIII ) G103T
• Фактор VII ( проконвертин ) G10976 A
• FGB ( фибриноген ) G455A
• ITGA2 ( интегрин а2) C807T
• INTGB3 ( интегрин b3) T1565C

Резултатът помага за оценка на риска и генетичната предразположеност към инфаркт на миокарда, инсулт, тромбоемболии и спонтанни аборти. Това дава възможност да се проведе нужната профилактика при рисковите групи пациенти. Резултатите от изследването трябва да се интерпретират задължително от лекар - специалист, съвместно с други генетични, анамнестични, клинични и лабораторни данни.

За изследването се взема венозна кръв с антикоагулант ЕДТА, не е необходима специална подготовка, а резултатите са готови в рамките на 3 рабoтни дни.　

Всички генетични изследвания, които лаборатория „ЛИНА” предлага, можете да разгледата в раздели „Молекулярна диагностика” и „Медицинска генетика”. Освен проби за собствените си изследвания, „ЛИНА” взема и проби за голяма част от анализите на Национална генетична лаборатория, с която си партнира.

Проби за изследванията се вземат във всички самостоятелни филиали на „ЛИНА” в областите: Бургас, Варна, Пловдив, Пазарджик, Стара Загора, Сливен и Ямбол. Такса манипулация/транспортна среда: 2 лв.